印度藥物管制總局（DCGI）已要求所有州和聯邦領土（UTs）當局禁止藥房出售未經醫生處方的抗生素藥物，以解決耐葯細菌的問題。
DCGI V.G. Somani在12月23日的諮詢中說：「所有州和UT的藥物管制員都應提高執法人員的警惕性，以確保未經註冊執業醫生開具處方，不得零售零售此類藥物。」
Mint已查看該通報的副本。
監管機構還要求全印度化學藥劑師組織（AIOCD）對有關抗生素銷售的許可條件進行「教育」，並告訴製藥商不鼓勵藥劑師銷售無處方葯。
抗生素屬於《藥品和化妝品規則》的時間表H和H1，這意味著只能按照處方出售。
但是，藥房法規鬆懈，違規行為猖ramp。許多此類藥物無需處方就可以在櫃檯上廣泛出售。
監管機構的舉動表明人們對抗菌素耐藥性的意識增強，在這種情況下，細菌和其他微生物在過度使用時對藥物免疫，從而使它們對感染無效。
衛生和家庭福利部於2017年發布了《抗微生物藥物耐藥性國家行動計劃》，尋求在畜牧業和環境等其他各部委的幫助下採取協調一致的行動。
聯合國耐藥性機構間協調小組估計，耐藥性耐藥性在全球範圍內被視為製藥行業的主要問題，該機構估計耐藥性感染每年導致至少700,000例死亡，其中僅23萬人死於多重耐藥性結核病。
該機構說：「世界銀行制定的最壞情況表明，如果不採取任何行動，到2050年，這一數字每年可能增加到1000萬人死亡。」
根據英國政府和惠康信託基金2016年支持的另一項研究的估計，由於到2050年耐葯菌感染的增加，每年約有1000萬人的生命，累計經濟產出將面臨100萬億美元的風險。
根據世界衛生組織（World Health Organization）的數據，印度在2019年估計有130,000名耐多葯結核病患者，對這一全球鬥爭的成功至關重要。
但是，專家說，沒有處方葯的銷售並不是引起抗藥性增加的唯一原因。藥品生產單位排出的廢水也增加了這個問題。
DCGI的諮詢是在藥品部寫信給藥品製造商的兩個月後發出的，警告其工廠廢水中的抗生素殘留。
中央污染控制委員會（CPCB）也在制定製葯公司的廢水處理規範。 CPCB成立了一個專家委員會來起草工業廢水中抗生素殘留的標準。草案現已接近定稿。
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals的Augmentin，Alkem Laboratories的Clavam和Aristo Pharmaceuticals的Monocef是印度最受歡迎的一些抗生素。
