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（Sharecast 新聞）- 癌症治療和疫苗輸送系統開發商 N4 Pharma 周一根據其概念驗證計劃和正在進行的活動的數據更新了市場。
這家在 AIM 交易的公司表示，它最近幾個月一直在進行腫瘤學和疫苗遞送方面的各種體內研究，同時根據材料轉讓協議與第三方合作者繼續開展工作。
在其腫瘤學項目中，N4 表示已成功完成了一項體內驗證性研究，該研究強化了早期試點研究的結果。
最初的試點研究旨在測試在靜脈給葯途徑中使用單分散「Nuvec」製劑的能力，使用編碼 TNF α 的 DNA 質粒 (pDNA) 來評估不同劑量的耐受性，並觀察腫瘤消退。
它表示，這項驗證性研究包括多個對照組和測試組，並在未經治療的荷瘤小鼠模型中進行，每個隊列的劑量均通過靜脈完成。
「結果顯示，與其他三組相比，Nuvec 裝載有 TNF α pDNA 的組的腫瘤進展明顯受到抑制，」該委員會在其聲明中說。
「此外，使用 Nuvec 被證明可以提高研究生命周期中的動物存活率。」
N4 表示，這些「出色」的發現表明，將裝載到 Nuvec 上的 TNF α 質粒注射到荷瘤小鼠體內，成功地導致了 TNF α 的轉染和釋放，從而抑制了腫瘤生長並提高了存活率。
「成功的腫瘤學研究的結果是一個令人興奮的發現，並開闢了基因治療和體內蛋白質生產領域，這是 Nuvec 的一個關鍵機會。
「這將成為前進的一個重要重點領域。
「這一進步是持續優化工作的結果，以生產一致的單分散產品，為 Nuvec 帶來潛在的巨大市場機會。」
與此同時，N4 在其疫苗遞送的體內研究中表示，Evotec 使用 Covid-19 質粒 DNA 和其他對照進行的小鼠免疫原性研究的初步結果並未顯示出有意義的免疫反應，儘管體外抗原表達良好。
它說陽性對照動物缺乏免疫反應使整個研究的有效性受到質疑。
「儘管如此，這些結果再次強調了許多變數，例如劑量、給葯途徑、注射時間和配方，需要對載入到 Nuvec 上的每個質粒進行廣泛的優化，」委員會說。
「同樣，該公司最初的 mRNA OVA 體內免疫原性研究顯示出次優反應。
「因此，該公司決定通過其材料轉讓協議集中未來的疫苗工作，重點關注與專有 DNA 或 mRNA 序列相關的特定產品。」
董事們表示，該公司正在與另一家專註於 mRNA 交付的公司進行深入討論，以期確定根據新材料轉讓協議開展的工作，這一事實得到了驗證。
這將是對正在簽署的兩項正在進行的協議的補充，他們著眼於擁有專有 Covid-19 DNA 質粒和基因療法的 Nuvec。
除了體內工作外，N4 表示，Medicines Catapult 最近在體外評估了 Nuvec，其中裝有已在室溫下儲存六個月的 DNA。
細胞轉染成功，證明了載有 DNA 的 Nuvec 的穩定性和 Nuvec 的潛在儲存優勢。
因此，該公司表示，已證明裝載在 Nuvec 上的 mRNA 和 DNA 都具有「高水平的穩定性」，這可能是與材料轉移協議相關的研究中的一個重要特徵。
首席執行官 Nigel Theobald 說：「我們很高興我們更廣泛的腫瘤學研究結果重複和驗證了我們試點的早期結果。」
「成功配製了 Nuvec 的單分散版本後，這使該公司能夠確定將 Nuvec 商業化的最具吸引力的方式。
「雖然 Evotec 的疫苗工作結果出乎意料，但我們迄今為止整理的概念驗證數據足以讓該公司與潛在的疫苗合作者簽署 MTA。」
Theobald 表示，該公司預計還會有其他合作，這意味著與擁有自己的 DNA 質粒和 mRNA 化合物的合作者繼續優化疫苗平台是有意義的。
「這將使我們能夠將內部工作重點放在開發基因治療領域的商業產品上。
「該公司仍然有充足的資金來完成其基因治療產品開發的下一階段，我們相信這將給它最大的機會在這個領域與一系列不同的公司談判合作夥伴關係。
「我相信這種不斷發展的戰略為我們提供了將公司發展成為成功且可持續的生命科學企業的最佳機會。」
格林威治標準時間 1429，N4 Pharma 的股價下跌 24.79% 至 5.87p。
