没有推荐
没有新闻或研究项目是个人建议交易。 Hargreaves Lansdown 不得共享 ShareCast（由 Digital Look 提供支持）的视图。
（Sharecast 新闻）- 癌症治疗和疫苗输送系统开发商 N4 Pharma 周一根据其概念验证计划和正在进行的活动的数据更新了市场。
这家在 AIM 交易的公司表示，它最近几个月一直在进行肿瘤学和疫苗递送方面的各种体内研究，同时根据材料转让协议与第三方合作者继续开展工作。
在其肿瘤学项目中，N4 表示已成功完成了一项体内验证性研究，该研究强化了早期试点研究的结果。
最初的试点研究旨在测试在静脉给药途径中使用单分散“Nuvec”制剂的能力，使用编码 TNF α 的 DNA 质粒 (pDNA) 来评估不同剂量的耐受性，并观察肿瘤消退。
它表示，这项验证性研究包括多个对照组和测试组，并在未经治疗的荷瘤小鼠模型中进行，每个队列的剂量均通过静脉完成。
“结果显示，与其他三组相比，Nuvec 装载有 TNF α pDNA 的组的肿瘤进展明显受到抑制，”该委员会在其声明中说。
“此外，使用 Nuvec 被证明可以提高研究生命周期中的动物存活率。”
N4 表示，这些“出色”的发现表明，将装载到 Nuvec 上的 TNF α 质粒注射到荷瘤小鼠体内，成功地导致了 TNF α 的转染和释放，从而抑制了肿瘤生长并提高了存活率。
“成功的肿瘤学研究的结果是一个令人兴奋的发现，并开辟了基因治疗和体内蛋白质生产领域，这是 Nuvec 的一个关键机会。
“这将成为前进的一个重要重点领域。
“这一进步是持续优化工作的结果，以生产一致的单分散产品，为 Nuvec 带来潜在的巨大市场机会。”
与此同时，N4 在其疫苗递送的体内研究中表示，Evotec 使用 Covid-19 质粒 DNA 和其他对照进行的小鼠免疫原性研究的初步结果并未显示出有意义的免疫反应，尽管体外抗原表达良好。
它说阳性对照动物缺乏免疫反应使整个研究的有效性受到质疑。
“尽管如此，这些结果再次强调了许多变量，例如剂量、给药途径、注射时间和配方，需要对加载到 Nuvec 上的每个质粒进行广泛的优化，”委员会说。
“同样，该公司最初的 mRNA OVA 体内免疫原性研究显示出次优反应。
“因此，该公司决定通过其材料转让协议集中未来的疫苗工作，重点关注与专有 DNA 或 mRNA 序列相关的特定产品。”
董事们表示，该公司正在与另一家专注于 mRNA 交付的公司进行深入讨论，以期确定根据新材料转让协议开展的工作，这一事实得到了验证。
这将是对正在签署的两项正在进行的协议的补充，他们着眼于拥有专有 Covid-19 DNA 质粒和基因疗法的 Nuvec。
除了体内工作外，N4 表示，Medicines Catapult 最近在体外评估了 Nuvec，其中装有已在室温下储存六个月的 DNA。
细胞转染成功，证明了载有 DNA 的 Nuvec 的稳定性和 Nuvec 的潜在储存优势。
因此，该公司表示，已证明装载在 Nuvec 上的 mRNA 和 DNA 都具有“高水平的稳定性”，这可能是与材料转移协议相关的研究中的一个重要特征。
首席执行官 Nigel Theobald 说：“我们很高兴我们更广泛的肿瘤学研究结果重复和验证了我们试点的早期结果。”
“成功配制了 Nuvec 的单分散版本后，这使该公司能够确定将 Nuvec 商业化的最具吸引力的方式。
“虽然 Evotec 的疫苗工作结果出乎意料，但我们迄今为止整理的概念验证数据足以让该公司与潜在的疫苗合作者签署 MTA。”
Theobald 表示，该公司预计还会有其他合作，这意味着与拥有自己的 DNA 质粒和 mRNA 化合物的合作者继续优化疫苗平台是有意义的。
“这将使我们能够将内部工作重点放在开发基因治疗领域的商业产品上。
“该公司仍然有充足的资金来完成其基因治疗产品开发的下一阶段，我们相信这将给它最大的机会在这个领域与一系列不同的公司谈判合作伙伴关系。
“我相信这种不断发展的战略为我们提供了将公司发展成为成功且可持续的生命科学企业的最佳机会。”
格林威治标准时间 1429，N4 Pharma 的股价下跌 24.79% 至 5.87p。
