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（Sharecast 新聞）——臨床階段的生物技術公司 Destiny Pharma 周一宣布了其最近的 2b 期臨床試驗的額外「有力」數據。
這家在 AIM 交易的公司在 3 月份宣布，該研究達到了其主要終點，表明在 XF-73 鼻凝膠給葯 24 小時後，與安慰劑相比，手術前鼻腔金黃色葡萄球菌的數量顯著減少。
它說額外的數據顯示，在傷口閉合一小時、兩天和六天後的三個手術後樣本時間點，服用 XF-73 的患者也可以從持續的細菌減少中受益，證明 2.5 log、2.4 log 和 2.8 log 減少，並維持金黃色葡萄球菌鼻腔負荷下降超過 99%。
安慰劑治療的患者在同一時間點報告減少了 0.4 log、1.5 log 和 2.5 log。
Destiny 表示，在手術後一小時和兩天的時間點，XF-73 治療患者的細菌減少與安慰劑相比具有「高度統計學意義」。
由於將抗生素劑量用作護理標準，安慰劑組的 6 天時間點減少與 XF-73 組相同，這是預期的，因為已知手術前和手術後全身抗葡萄球菌抗生素給藥引起鼻細菌攜帶的緩慢、逐漸減少。
該公司將 XF-73 在患者的最大風險期間（即手術前到傷口癒合）的持續鼻腔微生物效應描述為降低獲得手術後風險的「理想屬性」，葡萄球菌感染。
Destiny 表示，新數據表明，XF-73 鼻凝膠有可能在感染風險最高的時期（從切口前一小時、手術過程中到傷口癒合開始到手術後至少六天。
「我們非常高興地宣布，XF-73 作為一種新葯，可以降低 MRSA 等手術後感染的發生率，這項成功的 2b 期研究的額外積極數據，」首席執行官尼爾克拉克說。
「我們正在與美國和歐洲的監管機構進行討論，以使我們能夠設計所需的 3 期臨床研究，並將在 2021 年晚些時候宣布進一步的更新。」
克拉克說，XF-73 具有「巨大潛力」，可以提供一種「安全、速效的藥物」，可以在手術前殺死鼻子中的金黃色葡萄球菌，減少患者感染，同時不會產生細菌耐藥性。
「對於這種有助於預防手術後感染的新葯，臨床上有明顯的需求，並且存在重大的商業機會。」
在英國夏令時 1021 點，Destiny Pharma 的股價上漲 4.42% 至 118p。
