（Sharecast 新聞）- 臨床階段生物技術公司 Destiny Pharma 周二宣布成功完成了一項新的「XF-73」皮膚製劑的臨床前安全性研究。
這家在 AIM 交易的公司表示，該研究是其領先的 XF-73 真皮配方的兩項臨床前安全性研究中的第一項，該研究是與美國國家過敏和傳染病研究所 (NIAID) 達成的非臨床評估協議的一部分。美國國立衛生研究院。
它表示，該研究達到了其目標，併產生了積極的數據，這將為其進入第二個也是最後一個臨床授權的監管安全研究「掃清道路」。
這兩項研究都是通過 NIAID 的臨床前服務套件進行的。
Destiny 表示，它正在開發 XF-73 的新型真皮配方，用於預防與開放性傷口和破損皮膚相關的感染，包括糖尿病足潰瘍。
該公司表示將繼續與 NIAID 合作完成臨床前安全方案，以支持 XF-73 真皮在嚴重傷口感染中的未來臨床開發。
Destiny 表示，這項研究預計將於 2022 年完成。
「我們對來自我們的新型 XF-73 真皮配方的令人鼓舞的數據感到非常高興，該配方旨在滿足產品銷售峰值可能達到 50 億美元的大型市場的明確臨床需求，」首席執行官 Neil Clark 說。
「在 XF-73 鼻凝膠用於預防由金黃色葡萄球菌引起的術後感染的出色 2 期臨床結果之後，該項目非常適合從我們的 XF 平台提供第二個臨床候選藥物。」
格林威治標準時間 1338 點，Destiny Pharma 的股價下跌 0.58%，至 86 便士。
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