（Sharecast 新闻）- 临床阶段生物技术公司 Destiny Pharma 周二宣布成功完成了一项新的“XF-73”皮肤制剂的临床前安全性研究。
这家在 AIM 交易的公司表示，该研究是其领先的 XF-73 真皮配方的两项临床前安全性研究中的第一项，该研究是与美国国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 达成的非临床评估协议的一部分。美国国立卫生研究院。
它表示，该研究达到了其目标，并产生了积极的数据，这将为其进入第二个也是最后一个临床授权的监管安全研究“扫清道路”。
这两项研究都是通过 NIAID 的临床前服务套件进行的。
Destiny 表示，它正在开发 XF-73 的新型真皮配方，用于预防与开放性伤口和破损皮肤相关的感染，包括糖尿病足溃疡。
该公司表示将继续与 NIAID 合作完成临床前安全方案，以支持 XF-73 真皮在严重伤口感染中的未来临床开发。
Destiny 表示，这项研究预计将于 2022 年完成。
“我们对来自我们的新型 XF-73 真皮配方的令人鼓舞的数据感到非常高兴，该配方旨在满足产品销售峰值可能达到 50 亿美元的大型市场的明确临床需求，”首席执行官 Neil Clark 说。
“在 XF-73 鼻凝胶用于预防由金黄色葡萄球菌引起的术后感染的出色 2 期临床结果之后，该项目非常适合从我们的 XF 平台提供第二个临床候选药物。”
格林威治标准时间 1338 点，Destiny Pharma 的股价下跌 0.58%，至 86 便士。
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