葯明生物[股票代碼：02269]公布，截至2018年6月30日止6個月，該公司收益10.54億元人名幣，同比增長61.2%;該公司擁有人應占溢利2.5億元，同比增長170.7%;經調整純利2.97億元，同比增長94.2%;每股盈利0.21元,不派息。
收益增長主要歸因於綜合項目數量穩步增長;通過實施「跟隨藥物分子發展階段擴大業務」策略更多IND前階段的項目成功地進入下一階段，例如早期[第I及II期]及後期[第III期];及從2017年第四季度開始，MFG2新的流加生產線的產量擴大，為後期[第III期]更多項目帶來了更高收益。
期間該集團毛利率為39.3%，而上年同期為40.4%，毛利率受以下各項的綜合影響，即更好的產能利用率及更有效率的業務運營;部分被2018年上半年美元兌人民幣大幅貶值，而該集團的大部分收入以美元計值所抵銷。
公告顯示，期間該集團共有187個綜合項目，對於每個綜合項目，該集團不同業務部門在其開發過程各個階段提供服務並獲取收益。此綜合項目數目同比增加39.6%。早期[第I及II期]臨床開發項目的數目實現強勁增長，由上年同期的35個增加122.9%至該期間78個。隨著越來越多的後期[第III期]臨床開發項目啟動，該集團繼續在全球市場獲得更大市場份額並把握製藥行業市場發展新機遇。
期間未完成服務訂單同比增長27.4%至5.34億美元，而未完成里程碑付款由上年同期約3300萬美元大幅躍增至該期間約12.48億美元。
此外，期間該公司從IND前至IND後階段的項目取得巨大成功。於2018年6月30日，有98個項目處於臨床前開發階段及78個項目處於早期臨床階段[第I及II期]，當中43個項目加入至早期階段。臨床後期[第III期]開發項目的數量也由2017年6月30日的6個增加至2018年6月30日的10個。首個商業化生產項目已在無錫基地Manufacturing1開始生產。MFG1是中國首個獲得美國FDA認證的cGMP生物葯生產設施。此項里程碑充份驗證了該公司質量保證體系已達到世界級標準並確立了使用一次性生產技術進行商業化生產的領先地位。
2018年6月30日止6個月，研發開支約為5620萬元人名幣，占該公司收益的5.3%。該公司研發團隊擁有逾190名科學家，其中多人擁有在跨國製葯公司進行生物葯發現的經驗。