（Sharecast 新闻）- 专业药物开发公司 Sareum 周五指出，新型 Chk1抑制剂“SRA737”的许可持有人 Sierra Oncology 已与投资者讨论了其与阿斯利康（AstraZeneca）新宣布的 AZD5153全球许可协议，这是一项新型 BRD4 BET 抑制剂，以扩大其骨髓纤维化管道。
这家在 AIM 交易的公司表示，SRA737 是由癌症研究所的科学家与 Sareum 合作发现并最初开发的，并得到了 Sareum 和英国癌症研究所的资助。
它于 2016 年 9 月获得 Sierra 的许可。
在讨论将 AZD5153 添加到其管道的基本原理时，Sierra 提到了通过与 SRA737、免疫肿瘤药物、PARP 抑制剂和具有其他作用机制的药物的潜在组合，在其他血液学或实体瘤适应症中可能的管道扩张机会。
Sierra 还指出，AZD5153 与多种药物组合显示出临床前疗效，AZD5153 与一系列 DNA 损伤反应药物（称为 ATR 抑制剂）之间的协同作用表明与 SRA737 组合具有潜在效用。
在昨天发布的 10-K 文件中，Sierra 重申它正在将其资源集中在开发莫罗替尼上，并探索可能支持 SRA737 持续开发的选项。
首席执行官蒂姆博士说：“令人鼓舞的是，Sierra 的投资者电话会议虽然没有对 SRA737 的进一步开发做出承诺，但在将 AZD5153 添加到其管道后，它看到了这种新型药物的更多潜在机会。”米切尔。
“我们仍然乐观地认为 Sierra 将在未来找到推进 SRA737 项目开发的解决方案。”
在英国夏令时 1441 点，Sareum Holdings 的股价下跌 1.28% 至 8.84p。
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