（Sharecast 新聞）- 專業藥物開發公司 Sareum 周五指出，新型 Chk1抑製劑「SRA737」的許可持有人 Sierra Oncology 已與投資者討論了其與阿斯利康（AstraZeneca）新宣布的 AZD5153全球許可協議，這是一項新型 BRD4 BET 抑製劑，以擴大其骨髓纖維化管道。
這家在 AIM 交易的公司表示，SRA737 是由癌症研究所的科學家與 Sareum 合作發現並最初開發的，並得到了 Sareum 和英國癌症研究所的資助。
它於 2016 年 9 月獲得 Sierra 的許可。
在討論將 AZD5153 添加到其管道的基本原理時，Sierra 提到了通過與 SRA737、免疫腫瘤藥物、PARP 抑製劑和具有其他作用機制的藥物的潛在組合，在其他血液學或實體瘤適應症中可能的管道擴張機會。
Sierra 還指出，AZD5153 與多種藥物組合顯示出臨床前療效，AZD5153 與一系列 DNA 損傷反應藥物（稱為 ATR 抑製劑）之間的協同作用表明與 SRA737 組合具有潛在效用。
在昨天發布的 10-K 文件中，Sierra 重申它正在將其資源集中在開發莫羅替尼上，並探索可能支持 SRA737 持續開發的選項。
首席執行官蒂姆博士說：「令人鼓舞的是，Sierra 的投資者電話會議雖然沒有對 SRA737 的進一步開發做出承諾，但在將 AZD5153 添加到其管道後，它看到了這種新型藥物的更多潛在機會。」米切爾。
「我們仍然樂觀地認為 Sierra 將在未來找到推進 SRA737 項目開發的解決方案。」
在英國夏令時 1441 點，Sareum Holdings 的股價下跌 1.28% 至 8.84p。
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