（Sharecast 新聞）- 葛蘭素史克和 Vir Biotechnology 周五表示，歐盟委員會已授予 Xevudy – sotrovimab – 用於早期治療 Covid-19 的營銷授權。
Sotrovimab 現已在歐盟獲得批准，用於治療不需要補充氧氣且進展為嚴重疾病風險增加的 Covid 成人和青少年。
歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 於 12 月 16 日發表了積極意見，因此授予了歐盟的上市許可。
葛蘭素史克首席科學官兼研發總裁哈爾·巴倫博士說：「自大流行開始以來，我們看到政府、學術界和工業界付出了前所未有的努力，以尋找解決方案以儘快幫助儘可能多的人。
「Covid-19 療法是解決方案的重要組成部分。我們已經在努力為歐洲更多患者通過與歐盟委員會的聯合採購協議獲得 sotrovimab 奠定基礎。憑藉今天的營銷授權，我們現在能夠擴大訪問，我們正在與政府討論如何將 sotrovimab 帶給更多患者。」
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