（Sharecast 新闻）- 葛兰素史克和 Vir Biotechnology 周五表示，欧盟委员会已授予 Xevudy – sotrovimab – 用于早期治疗 Covid-19 的营销授权。
Sotrovimab 现已在欧盟获得批准，用于治疗不需要补充氧气且进展为严重疾病风险增加的 Covid 成人和青少年。
欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 于 12 月 16 日发表了积极意见，因此授予了欧盟的上市许可。
葛兰素史克首席科学官兼研发总裁哈尔·巴伦博士说：“自大流行开始以来，我们看到政府、学术界和工业界付出了前所未有的努力，以寻找解决方案以尽快帮助尽可能多的人。
“Covid-19 疗法是解决方案的重要组成部分。我们已经在努力为欧洲更多患者通过与欧盟委员会的联合采购协议获得 sotrovimab 奠定基础。凭借今天的营销授权，我们现在能够扩大访问，我们正在与政府讨论如何将 sotrovimab 带给更多患者。”
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