（Sharecast 新聞）——阿斯利康周四表示，其實驗藥物 tezepelumab 已獲得美國食品和藥物管理局的優先審查，可能會被批准用於治療哮喘。
這種與美國安進公司聯合開發的藥物在試驗中表明，它可以減少患有嚴重和不受控制的呼吸系統疾病的患者的哮喘發作。
該公司周四表示，預計將在 2022 年第一季度做出決定。
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