（Sharecast 新闻）——阿斯利康周四表示，其实验药物 tezepelumab 已获得美国食品和药物管理局的优先审查，可能会被批准用于治疗哮喘。
这种与美国安进公司联合开发的药物在试验中表明，它可以减少患有严重和不受控制的呼吸系统疾病的患者的哮喘发作。
该公司周四表示，预计将在 2022 年第一季度做出决定。
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