阿斯利康公布最新 Imfinzi 試驗的陽性結果

(Sharecast 新聞)——阿斯利康周四表示,「波塞冬」3 期試驗的陽性結果表明,將「Imfinzi」或 durvalumab 和 tremelimumab 添加到基於鉑的化療中時,顯示出具有統計學意義和臨床意義的改善與單獨化療相比,在四期轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的一線治療中的總生存期和無進展生存期。

這家富時 100 製藥巨頭周四在國際肺癌研究協會主辦的 2021 年世界肺癌大會的總統座談會上公布了這一結果。

它說,除了 Imfinzi 和化療之外,接受 5 個周期的 tremelimumab(一種抗 CTLA4 抗體)短療程治療的患者在 16 周內與一系列化療方案相比,死亡風險降低了 23%。

中位總生存期為 14 個月,而化療為 11.7 個月,估計有 33% 的患者在兩年內存活,而化療為 22%。

與單獨化療相比,聯合治療還將疾病進展或死亡的風險降低了 28%,中位無進展生存期分別為 6.2 個月和 4.8 個月。

阿斯利康表示,該組合提供了與 Imfinzi 和化療組合廣泛相似的安全性特徵,並且不會導致停止治療的增加。

Poseidon 還測試了 Imfinzi 加化療的組合,這表明與單獨化療相比,無進展生存期有統計學意義的顯著改善。

對於 Imfinzi 加化療觀察到的陽性總生存趨勢沒有達到統計學意義。

「Poseidon 數據讓患者進一步受益於 Imfinzi,並且是我們探索新組合開發戰略的重要驗證,」腫瘤學研發執行副總裁 Susan Galbraith 說。

「對於已經接受化療的患者,在 Imfinzi 中加入短期 tremelimumab,與單獨化療相比,癌症進展或死亡的風險降低了 28%。

「結果還表明,顯著的生存改善並未影響轉移性非小細胞肺癌患者一線治療的耐受性。」

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