（Sharecast 新闻）- 仿制药制造商 Beximco Pharmaceuticals 于周四宣布推出世界上第一个仿制药的辉瑞 Covid-19 治疗药物“Paxlovid”，即尼玛瑞韦和利托那韦片共同包装供口服使用。
Paxlovid 于 12 月 22 日获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的紧急使用授权。
这家在 AIM 交易的公司表示，孟加拉国药物管理局 (DGDA) 现在也已授予该口服抗病毒药物的紧急使用授权，用于治疗成人和 12 岁以上儿童的轻度至中度 Covid-19。
该公司表示，这种新型抗病毒药在预防高危患者的住院和死亡方面显示出近 90% 的功效，辉瑞最近的数据表明该药物对快速传播的 Omicron 变体保持了有效性。
Beximco 表示将首先在孟加拉国以“Bexovid”品牌销售该产品。
该公司解释说，尼玛瑞韦抑制 SARS-CoV-2 酶以阻止病毒复制，而利托那韦减缓尼玛瑞韦的分解，以帮助其在体内以更高的浓度停留更长时间。
治疗以两片尼马瑞韦和一片利托那韦一起服用，每天两次，持续五天。
董事总经理 Nazmul Hassan 表示：“之前已经推出了世界上第一个针对瑞德西韦和莫努匹拉韦的 Covid-19 仿制药，我们很高兴将这种突破性疗法添加到我们的产品组合中。”
“这进一步证明了我们致力于尽快提供负担得起的治疗方法。
“随着数据不断出现，证明尼马曲韦和利托那韦对快速出现的 Omicron 变体的有效性，我们相信 Bexovid 有潜力成为对抗持续流行的强大工具。”
格林威治标准时间 1543，Beximco Pharmaceuticals 的股价上涨 4.15%，至 113p。
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