FDA 授予阿斯利康 (AstraZeneca) 的 Covid-19 预防性药物的紧急使用权

(Sharecast 新闻)- 阿斯利康(AstraZeneca)周四表示,其 Evusheld 抗体组合已获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权,用于在免疫功能低下的成人和青少年中预防 Covid-19。

Evusheld 是 tixagevimab 与 cilgavimab 共同包装的药物,可用于因医疗状况或免疫抑制药物而导致中度至重度免疫功能低下的人群,并且这些人群可能无法对 Covid-19 疫苗产生足够的免疫反应。 它也可用于不建议接种 Covid 疫苗的个体。

阿斯利康 (AstraZeneca) 生物制药研发执行副总裁 Mene Pangalos 表示:“我们很自豪能够在抗击 Covid-19 大流行中发挥主导作用,并且与 Evusheld 合作,我们现在拥有第一个在美国获得授权以预防 Covid-病毒暴露前的 19 种症状,同时单次给药即可提供持久保护。

“迄今为止,Evusheld 中和了所有先前的 SARs-CoV-2 变体,我们正在迅速确定其对新 Omicron 变体的功效。”

Evusheld 是两种长效单克隆抗体的组合,是美国唯一授权用于 Covid-19 暴露前预防的抗体疗法。

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