三生制药[股票代码：01530]发布截至2018年6月30日止6个月中期业绩，该集团于期内收入为人民币21.74亿元[单位下同]，同比增长27.4%。毛利为17.466亿元，同比增长19.9%。毛利率由截至2017年6月30日止6个月的约85.4%减少至截至2018年6月30日止6个月的约 80.3%。
公告显示，期内正常化EBITDA较2017年同期增长25.7%至约8.385亿元。EBITDA较2017年同期增长约21.3%至约7.918亿元。期内母公司拥有人应占正常化纯利较2017年同期增长约37.8%至约5.608亿元。母公司拥有人应占纯利较2017年同期增长30.9%至约5.142亿元。每股基本盈利为0.20元，不派息。
正常化EBITDA界定为期内EBITDA，但不包括就有关发行本金总额3亿欧元于2022年到期的债券产生的开支;及与2017年2月2日授出的购股权有关的购股权开支。
正常化母公司拥有人应占纯利界定为期内溢利，但不包括就有关发行本金总额3亿欧元于2022年到期的债券产生的开支;及与2017年2月2日授出的购股权有关的购股权开支。
此外，正常化纯利增幅快于收入增幅，主要由于因银行贷款产生的利息开支减少，外汇收益增加，理财产品及其他投资产生的利息收入增加，以及集团经营利润率较高的核心产品的加速增长以及经营效率提升。
另外，期内收入增加主要由于集团主要产品的销售增长，且优泌林的收入自2017年7月1日起于该集团的合并财务报表综合入账。
期内毛利率减少乃主要由于集团自2017年7月1日起将毛利率较集团的其他业务低的与推广优泌林有关的收入综合入账。
值得关注的是，于2018年6月30日，该集团积极研发的32项在研产品中，17项作为中国国家一类新药开发。该集团拥有八项肿瘤科在研产品;12项在研产品，目标为自身免疫疾病[包括RA]及其他疾病，例如顽固性痛风及老年性黄斑变性[AMD];七项肾科在研产品;两项代谢类在研产品，目标为2型糖尿病;及三项皮肤科在研产品。
